●  阳性对照 siRNA：用于人类的GAPDH-siRNA、GFP-siRNA、荧光素酶-siRNA

●  阴性对照 siRNA：用于人类、大鼠、小鼠，可进行荧光素标记，检测转染效率

●  提供10、20、50或100 nmole合成规模

●  提供BioRP(免费)、HPLC纯化服务


Positive control siRNA

GAPDH- siRNA



图1. 用浓度为100 nM GAPDH 和NC ( 阴性对照) siRNA 转染HeLa 细胞，转染24 小时后，从转染细胞中提取总RNA 并用实时定量PCR 和Northern blot 检测。从图B 中可以看出，转染24 小时后，用GAPDH-siRNA 处理过的细胞中仅有3％的GAPDH mRNA 残留。这表明使用Bioneer 的阳性对照GAPDH-siRNA 可以高效率敲除GAPDH mRNA。

GFP- siRNA



图2. 将HeLa 细胞置于24 孔板中，同200 ng 的CMV-GFP 质粒和10 nM的GFP siRNA 用转染试剂共转染。隔夜，GFP 的表达水平用Nikon 公司的Eclipse TS epi- 荧光显微镜进行观察。对比在NC-siRNA 转染的细胞中出现的明亮荧光的GFP 蛋白，在GFP-siRNA 处理的细胞中没有探测到荧光。表明使用Bioneer 的GFP-siRNA 可以高效敲除GFP。

Luciferase-s iRNA



图3. 将HeLa 细胞置于6 孔板中，同400 ng的CMV-luc 质粒和10 nM 的荧光素酶- siRNA
用lipofectamine 2000 共转染。隔夜，收集细胞并检测荧光素酶的活性。从图14 中可以看
出共转染细胞的敲除率。用Bioneer 阳性对照荧光素酶- siRNA 处理细胞致使荧光素酶基因
被高效敲除( 与NC-siRNA 处理的细胞相比表现出85％-95% 的敲除率)

Negative control siRNA (NC-FITC)



图4. 用FITC- 标记的siRNA 转染的HeLa 细胞在共焦显微镜下观察。细胞中观测到荧光表明了靶细胞被siRNA 成功转染。

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