R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
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BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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Caffeic acid phenethyl ester是强效的特异性NF-κB活化抑制剂，也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活动。CAS#104594-70-9
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Tandutinib (MLN518)是有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM, 也抑制PDGFR 和c-Kit,作用于FLT3比作用于CSF-1R效果高15到20倍，作用于相同靶点比作用于FGFR, EGFR 和 KDR选择性高100倍以上。Phase 1/2。
产品货号：S104310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：793 商家询价
Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
产品货号：S157710mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：766 商家询价
一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗HIV。
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SNS-314 Mesylate 是有效的，选择性Aurora A, Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM, 31 nM, 和 3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf 和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
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一种 碳酸酐酶抑制剂，靶点有hCA I,hCA II 和 bCA IV 亚型，Ki 值分别为50 nM,14 nM和 36 nM。
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选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6,对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。
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JNJ-26854165 (Serdemetan)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡, 作用于缺乏功能性p53的细胞，抑制细胞增殖，随后延迟凋亡。
产品货号：S117225mg 产地：美国 价格：询价 点击数：926 商家询价