自噬信号通路-Autophagy Singaling Pathway
——研究自噬从选择好的化合物开始
自噬按照吞噬物进入溶酶体的途径,可分为分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy),微自噬(microautophagy)和巨自噬(macroautophagy),通常所说的自噬(autophagy)指的是巨自噬。自噬最终是通过自噬泡与溶酶体的融合,来完成对大量胞质内容物,异常蛋白质以及过剩或受损细胞器的降解。通常自噬发生在营养缺乏的情况下,但也可能与生理和病理过程有关,例如发育,分化,神经退行性疾病,应激,感染和癌症。
自噬5大关键过程:(1)自噬泡(phagophore)的形成:(2)Atg5-Atg12-Atg16L复合物形成并与自噬泡融合;(3)微管相关蛋白轻链3(microtubule-associatedprotein light chain3,LC3)由可溶解形式(LC3-I)转变为脂溶形式(LC3-II),与自噬泡结合形成自噬体。(4)自噬体捕获需降解或清除的蛋白质、细胞器等物质;(5)自噬体与溶酶体结合形成自噬溶酶体(autolysosomes),在自噬溶酶体内自噬体内层膜,内容物在溶酶体内降解。过程详见图1。

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| 起始 | 延伸 | 融合 | 降解 | 
| Initiation | Expansion | Fusion | Degradation | 
| 图1:自噬发生图解。UKL和Beclin   1蛋白复合物起始自噬泡的形成,Atg5/12/16与LC3-II负责自噬体的延伸,最后自噬体与溶酶体融合,释放内容物,完成自噬。 | |||
自噬相关化合物:
| 自噬诱导剂(inducer) | ||||
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 靶点 | 价格(元) | 
| Metformin   hydrochloride | 51207ES03 | 1g      | AMPK   activator  | 437.00 | 
| Perifosine 哌立福新    | 52409ES08 | 5 mg  | Akt   inhibitor  | 1157.00 | 
| Rapamycin 雷帕霉素 | 52404ES10          | 10MG | mTOR   inhibitor - TLR signaling inhibitor  | 487.00 | 
| Everolimus 依维莫司 | 52411ES25 | 25   mg | mTOR   inhibitor | 1857.00 | 
| MG-132 | 52801ES08 | 5MG | 26S   proteasome inhibitor | 357.00 | 
| SAHA(Vorinostat)    伏立诺他 | 51408ES70                    | 200MG | Pan-Histone   deacetylase Inhibitor | 1067.00 | 
| Trichostatin   A  (TSA) 曲古菌素A | 51502ES03 | 5MG | Reprogramming   Enhancer -Histone deacetylase Inhibitor | 1987.00 | 
| Z-VAD-FMK(20   mM) | 40328ES25                    | 25μl | General   Caspase Inhibitor | 598.00 | 
| 自噬抑制剂(inhibitor) | ||||
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 靶点 | 价格(元) | 
| SP600125(Pyrazolanthrone) | 52003ES10                    | 10MG | MAP   Kinase Inhibitor - JNK inhibitor | 597.00 | 
| U0126 | 52004ES08 | 5MG | MAPK   Kinase ,MEK1, MEK2   Inhibitor | 697.00 | 
| LY294002 | 52403ES08 | 5MG | PI3K   inhibitor | 727.00 | 
| Wortmannin | 52405ES03 | 1MG/ml | PI3K inhibitor | 377.00 | 
| Nocodazole   (Oncodazole) | 51301ES08 | 5MG  | Abl,Abl(E255K)和Abl(T315I) | 577.00 | 
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